Emilia, una niña de apenas tres años, se encuentra internada en el servicio de Oncología del Hospital de Niños de Santa Fe, y encabeza una desesperada carrera contra el tiempo para obtener un medicamento de alto costo, esencial para su tratamiento. La pequeña fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda de tipo B de alto riesgo, y aunque los médicos han confirmado que está en etapa de remisión tras las quimioterapias iniciales, su organismo presenta niveles críticos de toxicidad.
Petición urgente para la medicación Blinatumomab
La familia de Emilia ha iniciado una campaña de viralización en redes sociales con el objetivo de visibilizar su situación y acelerar el trámite administrativo que permita la entrega del medicamento. El fármaco que requieren los especialistas es el Blinatumomab, un tratamiento específico que ayudaría a consolidar la recuperación de la pequeña, reduciendo el impacto químico en su organismo.
Según sus allegados, la provincia de Santa Fe ya ha aprobado el pedido para que el Estado nacional proceda a la compra del medicamento. Sin embargo, advierten que los procesos burocráticos habituales suelen demorar meses, un plazo que la paciente no puede permitirse. “En oncología pediátrica el tiempo es vital”, enfatizan, aclarando que, en este caso, no solicitan dinero sino una acción institucional inmediata.
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El tratamiento actual busca evitar que el tratamiento agresivo deje secuelas permanentes en el desarrollo de la niña. El entorno de Emilia sostiene que cada día que pasa sin el suministro del medicamento reduce las posibilidades de una recuperación plena. “No estamos pidiendo privilegios, estamos pidiendo tiempo”, reseñan en un video que circula por plataformas como Instagram, apelando a la sensibilidad de las autoridades competentes.
La comunidad de Santa Fe y numerosos usuarios de redes sociales se han unido al grito de ayuda para que la situación de Emilia tenga repercusión a nivel nacional, lo que podría destrabar los mecanismos de provisión de medicamentos oncológicos. La familia mantiene la esperanza de que la presión pública logre que la medicación llegue a tiempo para que Emilia pueda continuar su proceso de curación sin interrupciones. “Pedimos que la medicación llegue cuando todavía pueda hacer la diferencia”, concluyen en su llamado solidario, con el anhelo de que la niña siga creciendo y jugando como cualquier chico de su edad.
