Esta semana, el Juzgado Federal N°3 de La Plata, liderado por el juez Ernesto Kreplak, ha iniciado la ejecución del Plan de Recupero de las ampollas de fentanilo adulterado de los lotes 31202 y 31244. Esta medida busca el retiro definitivo de estos productos contaminados, ahora bajo control estatal.
Despliegue de seguridad en todo el país
Según informó el tribunal, el procedimiento está siendo llevado a cabo por el Ministerio de Seguridad de la Nación y especialistas de la División Delitos contra la Salud Pública de la Policía Federal Argentina (PFA). En este operativo también intervienen las Delegaciones de la Unidad Operativa Federal (DUOF), presentes en todas las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, lo que permite un despliegue rápido y efectivo en cumplimiento de órdenes del juzgado.
En base a la planificación, se estima un cronograma de acciones: el 25 de noviembre se llevará a cabo el retiro en hospitales y centros de salud de CABA y provincia de Buenos Aires; el 26 de noviembre será el turno de Córdoba, Santa Fe y Formosa; el 27 se realizará el acopio en Córdoba y Rosario; y finalmente, el 28, se procederá a la entrega y almacenamiento seguro del material retirado.
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Hallazgos y antecedentes de la investigación
Hasta el momento, se han localizado 45.000 ampollas del lote 31202 en hospitales públicos y 30.000 del lote 31244 en una droguería de Córdoba. La investigación pone de manifiesto las complejidades del “recall” del producto, que debía haber sido ejecutado por el titular del certificado, HLB Pharma Group SA. Sin embargo, el juez Kreplak destacó el incumplimiento de la empresa, lo que llevó a la intervención judicial.
En la resolución de 401 fojas, el juez subraya que una cantidad significativa de las ampollas contaminadas fueron interceptadas durante procedimientos judiciales el 15 y 26 de mayo de 2025. Ante el incumplimiento de HLB, la ANMAT reiteró la solicitud de recall ante la falta de acción efectiva por parte de la empresa.
Investigación forense y consecuencias fatales
Un reciente informe del Cuerpo Médico Forense analizó 40 historias clínicas de pacientes fallecidos, con un hallazgo alarmante: 38 de los 40 casos mostraron muertes por infecciones bacterianas asociadas al uso del fentanilo adulterado. Las bacterias identificadas, entre ellas Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, evidencian la gravedad del impacto del medicamento contaminado.
La causa involucra a 14 procesados, entre ellos directivos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, con cuatro detenidos. Los acusados enfrentan graves cargos que incluyen la adulteración de sustancias medicinales y el incumplimiento del recupero obligatorio.
El caso ha sido catalogado por la justicia como la mayor tragedia sanitaria de la historia argentina, afectando directamente a un amplio espectro del sistema de salud y evidenciando fallas en la regulación y control sanitario en el país.
